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二手回收醫(yī)療設(shè)備(醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦)

    發(fā)布時間:2022-11-30

1、二手回收醫(yī)療設(shè)備,醫(yī)療垃圾回收許可證怎么辦? 2、廢舊醫(yī)療器械的處理方法? 3、醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓注意事項? 4、個人廢舊醫(yī)用薄膜如何處理? 5、二手醫(yī)療器械進口如何辦理手續(xù)? 受理。 接待人員核對申請材料,當場作出接待決定。 申請人符合申請資格,且資料齊全、格式規(guī)范,符合法定形式的,予以受理; 申請人不符合申請資格或者材料不齊全、不符合法定形式的,受理人不予受理,并出具《不予受理通知書》。 申請人材料不符合要求,可以當場更正的,當場更正后受理。

二手回收醫(yī)療設(shè)備,醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦?

醫(yī)療垃圾經(jīng)營許可證發(fā)放處理

1.

申請。 申請人向行政服務(wù)中心綜合服務(wù)窗口提出申請,并提交申請材料。

2.

受理。 接待人員核對申請材料,當場作出接待決定。 申請人符合申請資格,且資料齊全、格式規(guī)范,符合法定形式的,予以受理; 申請人不符合申請資格或者材料不齊全、不符合法定形式的,受理人不予受理,并出具《不予受理通知書》。 申請人材料不符合要求,可以當場更正的,當場更正后受理。

3.

進行檢查。 受理后,審查員對材料進行審查,并在8個工作日內(nèi)作出審查決定。 符合批準條件的,發(fā)出《醫(yī)療廢物經(jīng)營許可證核發(fā)初審意見》; 在不合格的情況下,發(fā)行《不予許可決定書》。 在審查過程中,在需要補正資料的2個工作日內(nèi)向申請人提出補正要求,出具《申請材料補正告知書》,申請人按要求補正后再次受理審查。

4.

接受結(jié)果。 申請人以約定的通過行政服務(wù)中心領(lǐng)取窗口或者以郵寄領(lǐng)取處理結(jié)果。

二手回收醫(yī)療設(shè)備醫(yī)療廢品回收許可證怎么辦

廢舊醫(yī)療器械的如何處理?

辦理銷毀手續(xù),留院文件后,經(jīng)批準后銷毀舊醫(yī)療器械

醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓注意事項?

在進行醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓時,涉及公司債務(wù)問題。 轉(zhuǎn)讓標的公司擁有資產(chǎn)或有債務(wù)時,轉(zhuǎn)讓時比較麻煩,需要時間和專業(yè)人員計算資產(chǎn)和債務(wù),從而延長收購或轉(zhuǎn)讓的時間,但收購無資產(chǎn)醫(yī)療器械公司可以簡化轉(zhuǎn)讓過程。

所以,大多數(shù)企業(yè)會選擇收購無資產(chǎn)醫(yī)療器械公司。 因為沒有經(jīng)營過這樣的公司,所以不會發(fā)生財務(wù)問題,收購者也可以放心,今后可以安心經(jīng)營。

進行醫(yī)療器械轉(zhuǎn)讓時,雙方需要在律師的見證下簽訂轉(zhuǎn)讓合同。 協(xié)商內(nèi)容盡量詳細,以免日后出現(xiàn)問題,給后人帶來后顧之憂。 收購方涉及外資的,應(yīng)當提交相關(guān)部門的批準意見,才能進行收購。 經(jīng)公司轉(zhuǎn)讓章程及公司其他股東同意后,可以持工商登記注冊處變更。

除完成以上流程外,還需持質(zhì)監(jiān)部門辦理醫(yī)療器械經(jīng)營許可證法人變更,換發(fā)新許可證后完成醫(yī)療器械公司轉(zhuǎn)讓的整個流程。

個人廢舊醫(yī)用膠片怎么處理?

醫(yī)用ct膠片x是有害垃圾。 這是因為膠片在打印過程中含有有毒的化學(xué)制劑,如重金屬,對人體健康和自然環(huán)境有很大的危害。

所以我們應(yīng)該對用過的ct和x線片進行妥善處理。

此外,目前某小區(qū)還對垃圾進行了分類,可以將這些有毒的ct廢棄照片放入有害的垃圾桶,不要隨地亂扔。

進口二手醫(yī)療器械如何辦理手續(xù)?

《醫(yī)療器械注冊管理辦法》 (國家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號)第五條)第一類醫(yī)療器械進口備案,備案人向國家食品藥品監(jiān)督管理總局提交備案材料。 進口第二類、第三類醫(yī)療器械由國家食品藥品監(jiān)督管理總局審查批準后發(fā)給醫(yī)療器械注冊證。 香港、澳門、地區(qū)醫(yī)療器械的注冊、備案,參照進口醫(yī)療器械辦理。 第三十四條:國家食品藥品監(jiān)督管理總局技術(shù)審查機構(gòu)對進口第二類、第三類醫(yī)療器械進行技術(shù)審查,認為需要進行質(zhì)量管理體系核查的,應(yīng)當按照國家食品藥品監(jiān)督管理總局質(zhì)量管理體系檢驗技術(shù)機構(gòu)的有關(guān)要求進行核查,必要時技術(shù)審查機構(gòu)參加核查通篇沒有說進口機器必須在國內(nèi)當?shù)剡M行臨床試驗。

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